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Terapia celular cura a pacientes con leucemia recurrente

Terapia celular cura a pacientes con leucemia recurrente

En la Escuela de Medicina de Perelman en la Universidad de Pennsylvania, EEUU, se ha desarrollado un tratamiento celular experimental que ha logrado que el 90% de los niños y adultos con Leucemia linfoblástica aguda (LLA) que habían recaído varias veces o no habían respondido a las terapias conocidas, pueden hoy controlar este tipo cáncer hematológico. La terapia personalizada celular, llamada: "CTL019" que ha sido desarrollada y sus resultados, se phueden conseguir en "The New England Journal of Medicine", publicación que ha catalogado tales avances científicos como ?sin precedentes?.

Estos nuevos resultados, basados en los preliminares presentados en diciembre de 2013, incluyen los datos de los primeros 25 niños y adultos jóvenes (ente 5 a 22 años) tratados en el Hospital Infantil de Filadelfia, y los primeros cinco adultos (de 26 a 60 años) atendidos en el Hospital de la Universidad de Pennsylvania. En total, 27 de los 30 pacientes que han participado en los estudios han logrado una "remisión completa", un término similar a la curación, después de recibir una infusión de sus propias células inmunes, y el 78% de los pacientes estaba vivo a los seis meses del tratamiento. Algunos de los pacientes que participaron en los ensayos había recaído hasta cuatro veces, explica el Dr. Stephan Grupp, del Hospital Infantil de Filadelfia, que un 60% de los pacientes habían experimentado sufrir el cáncer nuevamente, incluso después de un trasplante de células madre. "El cáncer que presentaron fue tan agresivo que no tenían opciones de tratamiento; por eso, las respuestas duraderas que hemos observado con la terapia CTL019 no tienen precedentes clínicos conocidos".

La terapia experimental CTL019 comienza con las propias células T de un paciente; éstas se recogen a través de un proceso de aféresis similar a la donación de sangre, y a continuación se reprograman a través de una técnica de transferencia genética que "enseña" a las células T a atacar y destruir las células tumorales. Las células modificadas resultantes contienen una proteína similar a anticuerpo conocido como un receptor quimérico antígeno (CAR), que está diseñado para unirse a la proteína CD19 que se encuentra en la superficie de células B, incluyendo las células B tumorales que características varios tipos de leucemia.

Una vez que se han obtenido las células que los investigadores han llamado ?cazadoras? (por su capacidad de atacar y destruir las células tumorales), se vuelve a transfundir al paciente, donde se multiplican y atacan a las células cancerosas. Además, gracias a la manipulación del antígeno CAR, los investigadores hacen que las células se multipliquen rápidamente hasta forma un "ejército de células cazadoras" dispuestas a exterminar a las células tumorales. De hecho, los test han mostrado que por célula trasplantada pueden crecer hasta más de 10.000 nuevas en cada paciente.

En julio de este año 2014, las autoridades sanitarias de EEUU (FDA) otorgaron a CTL019 la denominación de "Descubrimiento Terapéutico" para el tratamiento de adultos y niños en recaída o refractario (no responden a terapia alguna), un paso que tiene por objeto acelerar el desarrollo y la revisión de los nuevos medicamentos que tratan enfermedades graves o potencialmente mortales, a sabiendas que esta terapia ha demostrado ventajas sustanciales sobre los tratamientos disponibles. CTL019 es la primera terapia celular personalizada y el primer ensayo multicéntrico con CTL019 que ya está en marcha en EEUU.









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